关键时刻，选择最重要。
当你面对癌症时，每一个选择都至关重要。每一刻都至关重要。
临床研究不仅仅关乎未来医学，它还关乎拓展你的选择。
今天。
在 Oncura Health，临床试验是我们日常医疗服务的一部分。
这意味着您可能可以访问：
早期有前景的新疗法
更个性化的护理方式
除标准疗法外的其他选择
无需远行即可获得高级护理
大多数人认为临床试验只会在大型教学医院进行。
在Oncura，这些服务会在您日常接受医疗服务的地方进行。就在家附近，由您信赖的团队提供服务。
可进行的临床研究试验
临床试验可能涵盖多种癌症类型和病症，包括：
乳腺癌（HR+ / HER2-）
（CAPItello-292）一项Ib/III期、开放标签、随机研究，比较卡普伐替尼联合CDK4/6抑制剂和氟维司群与CDK4/6抑制剂联合氟维司群治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌的疗效。
乳腺癌（HR+ / HER2-）
（Cambria-2）一项III期、开放标签、随机研究，旨在评估卡美司群（AZD9833，一种新一代口服选择性雌激素受体降解剂）与标准内分泌治疗（芳香 化酶抑制剂或他莫昔芬）作为辅助治疗方案，用于治疗已完成根治性局部区域治疗且无疾病证据的ER+/HER2-早期乳腺癌患者，这些患者复发风险为中高或高。
乳腺癌（HR+ / HER2-）
（HERTHENA-Breast04）一项开放标签、随 机、3期研究，旨在评估帕妥珠单抗德鲁替康单药治疗与医生选择的治疗方案在激素受体阳性、HER2阴性不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌中的疗效。
乳腺癌（HR+ / HER2-）
（pionERA乳腺癌）一项III期随机、开放标签研究，旨在评估吉瑞地群与氟维司群联合CDK4/6抑制剂治疗对既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的疗效和安全性。
乳腺癌（HR+ / HER2-）
一项干预性、开放标签、随机、多中心、3期研究，旨在比较PF-07248144联合氟维司群与研究者选择的治疗方案在既往接受过CDK4/6抑制剂治疗后疾病进 展的激素受体阳性、HER2阴性晚期/转移性乳腺癌成年患者中的疗效。
乳腺癌（TNBC）
(ASCENT-05) 一项随机、开放标签的 3 期研究，旨在比较辅助治疗方案 Sacituzumab Govitecan 和 Pembrolizumab 与医生选择的治疗方案在接受手术和新辅助治疗后仍有残留浸润性病灶的三阴性乳腺癌患者中的疗效。
乳腺癌（TNBC）
(TROPION-Breast05) 一项 III 期、开放标签、随机研究，比较达托泊单抗德鲁替康 (Dato-DXd) 联合或不联合度伐利尤单抗与研究者选择 的化疗方案（紫杉醇、白蛋白紫杉醇或吉西他滨+卡铂）联合帕博利珠单抗治疗 PD-L1 阳性局部复发、不可切除或转移性三阴性乳腺癌患者的疗效。
乳腺癌（HER2+）
（EmpowHER-303）一项3期、随机、开放标签、多中心、对照研究，旨在评估扎尼达单抗联合医生选择的化疗方案与曲妥珠单抗联合医生选择的化疗方案相比，在治疗既往接受过曲妥珠单抗德鲁替康治疗后病情进展或不耐受的转移性HER2阳性乳腺癌患者中的疗效和安全性。
乳腺癌（HER2+）• 乳腺癌（HR+ / HER2-）• 乳腺癌（三阴性乳腺癌）
（BRIA-ABC）Bria-IMT 方案和检查点 抑制剂与医生选择治疗晚期转移性乳腺癌的随机、开放标签研究。
结直肠癌（CRC）
（HARMONi-GI3）一项随机、阳性对照、双盲、多中心、3期临床研究，比较伊沃内西单抗联合FOLFOX方案与贝伐珠单抗联合FOLFOX方案一线治疗转移性结直肠癌的疗效。
结直肠癌（CRC）
（MOUNTAINEER-03）一项开放标签随机3期研究，比较图卡替尼联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6方案与mFOLFOX6方案联合或不联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗作为HER2阳性转移性结直肠癌患者一线治疗的疗效。
结直肠癌（CRC）
(OrigAMI-2) 一项随机、开放标签的3期研究，比较阿米万单抗联合mFOLFOX6或FOLFIRI方案与西妥昔单抗联合mFOLFOX6或FOLFIRI方案作为KRAS/NRAS和BRAF野生型不可切除或转移性左侧结直肠癌患者一线治疗的疗效
结直肠癌（CRC）
(OrigAMI-3) 一项随机、开放标签的 3 期研究，比较 Amivantamab + FOLFIRI 方案与 Cetuximab/Bevacizumab + FOLFIRI 方案治疗既往接受过化疗的 KRAS/NRAS 和 BRAF 野生型复发性、不可切除或转移性结直肠癌患者的疗效。
原发性血小板增多症（ET）
（MK-3543-006）一项3期随机、开放标签、活性对照临床研究，旨在评估博美地司他（MK-3543/IMG-7289）与最佳可用疗法（BAT）相比，在对羟基脲反应不足或不耐受的原发性血小板增多症患者中的安全性和有效性。
原发性血小板增多症（ET）
（MK-3543-007）一项评估博美地司他（MK-3543）与羟基脲在未接受过细胞减灭疗法的原发性血小板增多症患者中的疗效和安全性的 3 期随机、双盲、活性对照临床研究
胃癌 • 胃食管交界处癌
一项随机、双盲、多中心、III期临床研究，旨在比较HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗（XELOX方案）与曲妥珠单抗和化疗（XELOX方案）联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期或转移性胃食管交界处癌和胃癌的疗效。
白血病（CLL - 慢性淋巴细胞白血病）• 淋巴瘤（SLL - 小淋巴细胞淋巴瘤）
（GLORA）一项全球多中心、开放标签、随机3期注册研究，旨在评估利沙托克（APG-2575）在既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中的疗效。
肺癌（SCLC - 小细胞肺癌）
（EVOKE-SCLC-04）一项全球性、多中心、随机、开放标签的 3 期研究，比较 Sacituzumab Govitecan 与标准治疗 (SOC) 在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 患者中的疗效。
肺癌（NSCLC - 非小细胞肺癌）
（ARTEMIDE-Lung02）一项 III 期、随机、双盲、多中心、全球性研究，旨在评估利维戈斯托米格或帕博利珠单抗联合铂类化疗一线治疗表达 PD-L1 的转移性鳞状非小细胞肺癌患者的疗效。
肺癌（NSCLC - 非小细胞肺癌）
（ARTEMIDE-Lung03）一项 III 期、随机、双盲、多中心、全球性研究，旨在评估利维戈斯托米格或帕博利珠单抗联合铂类化疗一线治疗表达 PD-L1 的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的疗效。
肺癌（NSCLC - 非小细胞肺癌）
（哥白尼）一项 IIb 期、开放标签、双队列研究，旨在评估皮下注射阿米伐他单抗联合拉泽替尼作为一线治疗方案，或皮下注射阿米伐他单抗联合铂类化疗作为二线治疗方案，用于治疗常见的 EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
肺癌（NSCLC - 非小细胞肺癌）
（DESTINY-Lung06）一项3期、多中心、随机、开放标签试验，旨在比较曲妥珠单抗德鲁替康联合帕博利珠单抗与铂类化疗联合帕博利珠单抗作为一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2过表达且PD-L1 TPS<50%的非鳞状非小细胞肺癌患者的疗效。
肺癌（NSCLC - 非小细胞肺癌）
（HARMONIC）LP-300联合卡铂和培美曲塞治疗既往未吸烟且在接受酪氨酸激酶抑制剂治疗后复发的晚期原发性肺腺癌患者的II期试验
肺癌（NSCLC - 非小细胞肺癌）
（HARMONi-3）一项随机、双盲、多区域3期研究，比较伊沃内西单抗联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌的疗效
肺癌（NSCLC - 非小细胞肺癌）
(HARMONi-7) 一项随机、双盲、多区域 III 期研究，比较伊沃内西单抗与帕博利珠单抗一线治疗 PD-L1 高表达转移性非小细胞肺癌患者的疗效。
肺癌（NSCLC - 非小细胞肺癌）
（TROPION-Lung10）一项 III 期、随机、开放标签、全球性研究，旨在比较 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 联合 Rilvegostomig 或 Rilvegostomig 单药治疗与 Pembrolizumab 单药治疗一线治疗局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC 患者（PD-L1 高表达 (TC ≥ 50%) 且无可靶向基因组改变）的疗效。
肺癌（NSCLC - 非小细胞肺癌）
(TROPION-Lung14) 一项 III 期、开放标签、随机研究，旨在评估奥希替尼联合或不联合达托泊单抗德鲁替康 (Dato-DXd) 作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的疗效。
肺癌（NSCLC - 非小细胞肺癌）
(TROPION-Lung15) 一项 III 期、开放标签、申办方盲法、随机研究，旨在比较 Dato-DXd 联合或不联合奥希替尼与铂类双药化疗方案治疗既往接受奥希替尼治疗后病情进展的 EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。
淋巴瘤（DLBCL - 弥漫性大B细胞淋巴瘤）
一项 II 期、开放标签、多中心研究，旨在评估格洛菲单抗联合吉西他滨加奥沙利铂治疗复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的细胞因子释放综合征谱优化情况。
胆道癌
（DESTINY-BTC01）一项评估曲妥珠单抗德鲁替康（T-DXd）联合利伐戈斯托米格与标准治疗方案吉西他滨、顺铂和度伐利尤单抗一线治疗局部晚期或转移性HER2表达胆道癌的3期临床研究
骨髓增生异常综合征（MDS）
（ELEMENT-MDS）一项 3 期、开放标签、随机研究，旨在比较 Luspatercept (ACE-536) 与 Epoetin Alfa 治疗由修订版国际预后评分系统 (IPSS-R) 极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS) 引起的贫血的疗效和安全性，受试者为未接受过促红细胞生成素 (ESA) 治疗且不依赖输血 (NTD) 的受试者。
其他实体瘤（篮子试验）
（IDeate-PanTumor02）一项 1B/2 期泛肿瘤开放标签研究，旨在评估 Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 在复发或转移性实体瘤患者中的疗效和安全性
前列腺癌（mCRPC - 转移性去势抵抗性前列腺癌）
(MEVPRO-2) 一项评估PF-06821497（美罗美司他）联合恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的3期随机、双盲、安慰剂对照研究
患者须知
临床试验：
严格遵守安全、道德和监管准则。
允许患者随时退出
我们与OneOncology的研究合作关系
作为 OneOncology 网络的一部分，Oncura Health 与领先的研究机构和赞助商合作，以支持负责任的临床试验意识和参与。
这项合作有助于：
扩大对现有研究机会的了解
支持参与诊所之间的协调护理
在推进创新的同时，维护医患关系
鼓励患者在做出决定前与医生讨论所有治疗方案。
对临床试验或研究机会感兴趣，想了解更多相关信息吗？
我们的团队随时准备为您解答疑问并协助您进行后续步骤。
Oncura Health 提供与临床试验相关的教育和护理协调服务。
我们不提供医疗建议，也不负责确定患者是否符合治疗资格。所有治疗方案均由患者及其医生共同决定。
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