Ensayos clínicos | Oncura Health

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Cuando más importa, las opciones importan más.

Cuando te enfrentas al cáncer, cada opción importa. Cada momento importa.

La investigación clínica no se trata solo de la medicina del futuro. Se trata de ampliar tus opciones.

hoy.

En Oncura Health, los ensayos clínicos forman parte de la atención que brindamos a diario.

Eso significa que podrías tener acceso a:

Nuevos tratamientos prometedores
Enfoques más personalizados para la atención
Opciones adicionales más allá de la terapia estándar
Atención médica avanzada, sin necesidad de desplazarse lejos de casa.

La mayoría de la gente piensa que los ensayos clínicos solo se realizan en grandes hospitales universitarios.

En Oncura, estos tratamientos se realizan donde ya recibes atención médica. Cerca de casa, con un equipo en el que confías.

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Ensayos clínicos disponibles

Los ensayos clínicos pueden estar disponibles para una variedad de tipos y afecciones de cáncer, entre ellos:

Cáncer de mama (HR+ / HER2-)

(CAPItello-292) Estudio de fase Ib/III, abierto y aleatorizado de capivasertib más inhibidores de CDK4/6 y fulvestrant frente a inhibidores de CDK4/6 y fulvestrant en cáncer de mama localmente avanzado, irresecable o metastásico con receptores hormonales positivos y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo.

ClinicalTrials.gov

Cáncer de mama (HR+ / HER2-)

(Cambria-2) Estudio de fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo de receptores de estrógeno oral de nueva generación) frente a la terapia endocrina estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) como tratamiento adyuvante para pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2- y riesgo intermedio-alto o alto de recurrencia que han completado el tratamiento locorregional definitivo y no presentan evidencia de enfermedad.

ClinicalTrials.gov

Cáncer de mama (HR+ / HER2-)

(HERTHENA-Breast04) Estudio abierto, aleatorizado, de fase 3 para evaluar la monoterapia con patritumab deruxtecan frente al tratamiento de elección del médico en cáncer de mama localmente avanzado o metastásico irresecable, con receptores hormonales positivos y HER2 negativo.

ClinicalTrials.gov

Cáncer de mama (HR+ / HER2-)

(pionERA Cáncer de Mama) Estudio aleatorizado, abierto, de fase III que evalúa la eficacia y seguridad de giredestrant en comparación con fulvestrant, ambos combinados con un inhibidor de CDK4/6, en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptores de estrógeno positivos y HER2 negativos, con resistencia a la terapia endocrina adyuvante previa.

ClinicalTrials.gov

Cáncer de mama (HR+ / HER2-)

Estudio multicohorte abierto de fase 1b/2 de disitamab vedotin en adultos con cáncer de mama avanzado con expresión de HER2.

ClinicalTrials.gov

Cáncer de mama (HR+ / HER2-)

Estudio de fase 3, intervencionista, abierto, aleatorizado y multicéntrico de PF-07248144 más fulvestrant en comparación con la terapia elegida por el investigador en participantes adultos con cáncer de mama avanzado/metastásico con receptores hormonales positivos y HER2 negativo, cuya enfermedad progresó después de una terapia previa basada en inhibidores de CDK4/6.

ClinicalTrials.gov

Cáncer de mama triple negativo (TNBC)

(ASCENT-05) Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de sacituzumab govitecan y pembrolizumab adyuvantes versus tratamiento a elección del médico en pacientes con cáncer de mama triple negativo que presentan enfermedad invasiva residual después de cirugía y terapia neoadyuvante.

ClinicalTrials.gov

Cáncer de mama triple negativo (TNBC)

(TROPION-Breast05) Estudio de fase III, abierto y aleatorizado de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) con o sin durvalumab, comparado con quimioterapia a elección del investigador (paclitaxel, nab-paclitaxel o gemcitabina + carboplatino) en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente recurrente, inoperable o metastásico, con expresión de PD-L1.

ClinicalTrials.gov

Cáncer de mama triple negativo (TNBC)

Estudio de fase 1/2, abierto, de sacituzumab govitecan administrado en una dosis y pauta alternativas en participantes con cáncer de mama triple negativo avanzado.

ClinicalTrials.gov

Cáncer de mama (HER2+)

(EmpowHER-303) Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, multicéntrico y controlado para evaluar la eficacia y seguridad de zanidatamab en combinación con quimioterapia a elección del médico, en comparación con trastuzumab en combinación con quimioterapia a elección del médico, para el tratamiento de participantes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo que han progresado o son intolerantes al tratamiento previo con trastuzumab deruxtecan.

ClinicalTrials.gov

Cáncer de mama (HER2+) • Cáncer de mama (HR+ / HER2-) • Cáncer de mama triple negativo (TNBC)

(BRIA-ABC) Estudio aleatorizado y abierto del régimen Bria-IMT e inhibidor de puntos de control frente al tratamiento elegido por el médico en cáncer de mama metastásico avanzado.

ClinicalTrials.gov

Cáncer colorrectal (CCR)

ClinicalTrials.gov

(HARMONi-GI3) Estudio clínico aleatorizado, controlado con un comparador activo, doble ciego, multicéntrico, de fase 3 de ivonescimab en combinación con FOLFOX frente a bevacizumab en combinación con FOLFOX para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico.

Cáncer colorrectal (CCR)

ClinicalTrials.gov

(MOUNTAINEER-03) Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto, de tucatinib en combinación con trastuzumab y mFOLFOX6 frente a mFOLFOX6 administrado con o sin cetuximab o bevacizumab como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer colorrectal metastásico HER2+.

Cáncer colorrectal (CCR)

ClinicalTrials.gov

(OrigAMI-2) Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de amivantamab y mFOLFOX6 o FOLFIRI frente a cetuximab y mFOLFOX6 o FOLFIRI como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer colorrectal izquierdo irresecable o metastásico con genotipos KRAS/NRAS y BRAF de tipo salvaje

Cáncer colorrectal (CCR)

ClinicalTrials.gov

(OrigAMI-3) Un estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de amivantamab + FOLFIRI versus cetuximab/bevacizumab + FOLFIRI en participantes con cáncer colorrectal recurrente, irresecable o metastásico con genotipos KRAS/NRAS y BRAF de tipo salvaje que han recibido quimioterapia previa.

Trombocitemia esencial (TE)

Clinical Trials.gov

(MK-3543-006) Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, abierto y controlado con comparador activo para evaluar la seguridad y la eficacia de bomedemstat (MK-3543/IMG-7289) frente a la mejor terapia disponible (BAT) en participantes con trombocitemia esencial que tienen una respuesta inadecuada o son intolerantes a la hidroxiurea.

Trombocitemia esencial (TE)

Clinical Trials.gov

(MK-3543-007) Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con comparador activo para evaluar la eficacia y seguridad de bomedemstat (MK-3543) frente a hidroxiurea en participantes con trombocitemia esencial sin tratamiento citoreductor previo.

Cáncer gástrico (de estómago) • Cáncer de la unión gastroesofágica (UGE)

Estudio clínico aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de fase III de HLX22 (inyección de anticuerpo monoclonal anti-HER2 humanizado recombinante) en combinación con trastuzumab y quimioterapia (XELOX) frente a trastuzumab y quimioterapia (XELOX) con o sin pembrolizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica localmente avanzado o metastásico.

ClinicalTrials.gov

Cáncer de pulmón (CPCP - Cáncer de pulmón de células pequeñas)

ClinicalTrials.gov

(EVOKE-SCLC-04) Estudio global, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de fase 3 de sacituzumab govitecan frente al tratamiento estándar (SOC) en participantes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio avanzado previamente tratado (ES-SCLC)

Cáncer de pulmón (CPCNP - Cáncer de pulmón de células no pequeñas)

ClinicalTrials.gov

(ARTEMIDE-Lung02) Un estudio global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de fase III de rilvegostomig o pembrolizumab en combinación con quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas escamoso metastásico cuyos tumores expresan PD-L1

Cáncer de pulmón (CPCNP - Cáncer de pulmón de células no pequeñas)

ClinicalTrials.gov

(ARTEMIDE-Lung03) Un estudio global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de fase III de rilvegostomig o pembrolizumab en combinación con quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico no escamoso cuyos tumores expresan PD-L1

Cáncer de pulmón (CPCNP - Cáncer de pulmón de células no pequeñas)

ClinicalTrials.gov

(COPERNICUS) Estudio de fase 2b, abierto, de dos cohortes de amivantamab subcutáneo en combinación con lazertinib como tratamiento de primera línea, o amivantamab subcutáneo en combinación con quimioterapia basada en platino como tratamiento de segunda línea, para el cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación común del EGFR.

Cáncer de pulmón (CPCNP - Cáncer de pulmón de células no pequeñas)

ClinicalTrials.gov

(DESTINY-Lung06) Ensayo clínico de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto de trastuzumab deruxtecan en combinación con pembrolizumab frente a quimioterapia basada en platino en combinación con pembrolizumab, como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso localmente avanzado irresecable o metastásico con sobreexpresión de HER2 y PD-L1 TPS <50%.

Cáncer de pulmón (CPCNP - Cáncer de pulmón de células no pequeñas)

ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase II (HARMONIC) de LP-300 en combinación con carboplatino y pemetrexed en pacientes no fumadores con adenocarcinoma primario avanzado de pulmón recidivante tras tratamiento con inhibidores de la tirosina quinasa.

Cáncer de pulmón (CPCNP - Cáncer de pulmón de células no pequeñas)

ClinicalTrials.gov

(HARMONi-3) Estudio aleatorizado, doble ciego y multirregional de fase 3 de ivonescimab combinado con quimioterapia versus pembrolizumab combinado con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico.

Cáncer de pulmón (CPCNP - Cáncer de pulmón de células no pequeñas)

ClinicalTrials.gov

(HARMONi-7) Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y multirregional de ivonescimab versus pembrolizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico en pacientes cuyos tumores demuestran una alta expresión de PD-L1.

Cáncer de pulmón (CPCNP - Cáncer de pulmón de células no pequeñas)

ClinicalTrials.gov

(TROPION-Lung10) Un estudio global, aleatorizado, abierto y de fase III de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) en combinación con rilvegostomig o monoterapia con rilvegostomig frente a monoterapia con pembrolizumab para el tratamiento de primera línea de participantes con CPNM no escamoso localmente avanzado o metastásico con alta expresión de PD-L1 (TC ≥ 50 %) y sin alteraciones genómicas tratables.

Cáncer de pulmón (CPCNP - Cáncer de pulmón de células no pequeñas)

ClinicalTrials.gov

(TROPION-Lung14) Estudio de fase III, abierto y aleatorizado de osimertinib con o sin datopotamab deruxtecan (Dato-DXd), como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación positiva del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).

Cáncer de pulmón (CPCNP - Cáncer de pulmón de células no pequeñas)

ClinicalTrials.gov

(TROPION-Lung15) Estudio de fase III, abierto, aleatorizado y con enmascaramiento para el patrocinador, de Dato-DXd con o sin osimertinib frente a quimioterapia doblete basada en platino para participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación del EGFR cuya enfermedad ha progresado con un tratamiento previo con osimertinib.

Cáncer de las vías biliares

(DESTINY-BTC01) Estudio de fase 3 de trastuzumab deruxtecan (T-DXd) y rilvegostomig frente al tratamiento estándar con gemcitabina, cisplatino y durvalumab para el tratamiento de primera línea del cáncer de vías biliares con expresión de HER2, localmente avanzado o metastásico.

ClinicalTrials.gov

Síndromes mielodisplásicos (SMD)

(ELEMENT-MDS) Un estudio de fase 3, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de luspatercept (ACE-536) frente a epoetina alfa para el tratamiento de la anemia debida al síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo muy bajo, bajo o intermedio según el Sistema Internacional de Puntuación Pronóstica Revisado (IPSS-R) en participantes sin tratamiento previo con agentes estimulantes de la eritropoyesis (AEE) que no dependen de transfusiones.

Clinical Trials.gov

Otros tumores sólidos (ensayo clínico tipo cesta)

ClinicalTrials.gov

(IDeate-PanTumor02) Un estudio pan-tumoral de fase 1B/2, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de ifinatamab deruxtecan (I-DXd) en sujetos con tumores sólidos recurrentes o metastásicos.

Otros tumores sólidos (ensayo clínico tipo cesta)

ClinicalTrials.gov

Enfermedad residual molecular en tumores sólidos: un estudio prospectivo para recopilar datos clínicos y muestras biológicas que apoyen el descubrimiento y desarrollo de biomarcadores del cáncer.

Lo que los pacientes deben saber

Ensayos clínicos:

Follow strict safety, ethical, and regulatory guidelines

Permitir que los pacientes se retiren en cualquier momento.

Nuestra colaboración en investigación con OneOncology

Como parte de la red OneOncology, Oncura Health colabora con instituciones de investigación y patrocinadores líderes para promover la concienciación y el acceso responsable a los ensayos clínicos.
Esta colaboración ayuda a:

Expand visibility into available research opportunities

Apoyar la atención coordinada en todos los centros participantes.

Fomentar la innovación preservando la relación médico-paciente.

Se recomienda a los pacientes que consulten todas las opciones de tratamiento con su médico antes de tomar cualquier decisión.

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Nuestro equipo está aquí para ayudarle a responder sus preguntas y a dar los siguientes pasos.

Oncura Health ofrece formación y coordinación de la atención médica relacionadas con los ensayos clínicos.
No proporcionamos asesoramiento médico ni determinamos la elegibilidad para el tratamiento. Todas las decisiones sobre el tratamiento se toman entre los pacientes y sus médicos.

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