임상 시험 | Oncura Health

당신이 사는 곳에서 이루어지는 연구

획기적인 암 치료를 따뜻한 마음으로, 바로 이곳 가까운 곳에서 제공합니다.

임상 연구를 통해 우리는 환자와 가족들에게 새로운 가능성을 제시합니다.

그들이 가장 필요해

임상 시험에 대해 자세히 알아보세요 >>

가장 중요한 순간에는 선택지가 가장 중요합니다.

암과 마주했을 때는 모든 선택이 중요합니다. 모든 순간이 중요합니다.

임상 연구는 단순히 미래 의학에 관한 것만이 아닙니다. 그것은 여러분의 선택지를 넓히는 것에 관한 것입니다.

오늘.

온큐라 헬스에서는 임상 시험이 우리가 매일 제공하는 의료 서비스의 일부입니다.

즉, 다음과 같은 권한을 가질 수 있습니다.

새로운 치료법을 조기에 개발하는 것이 유망합니다.
보다 개인화된 치료 접근법
표준 치료 외 추가 치료 옵션
집에서 멀리 이동하지 않고도 수준 높은 의료 서비스를 받으세요.

대부분의 사람들은 임상 시험이 대형 대학병원에서만 이루어진다고 생각합니다.

온큐라에서는 여러분이 이미 받고 있는 진료와 같은 환경에서 진료를 받으실 수 있습니다. 집 가까운 곳에서 신뢰할 수 있는 의료진과 함께하세요.

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임상 연구 시험 참여 가능

임상 시험은 다음과 같은 다양한 암 유형 및 질환에 걸쳐 진행될 수 있습니다.

유방암 (HR+ / HER2-)

(CAPItello-292) 호르몬 수용체 양성 및 인간 상피 성장 인자 수용체 2 음성 국소 진행성, 절제 불가능 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 카피바서팁과 CDK4/6 억제제 및 풀베스트란트 병용 요법과 CDK4/6 억제제 및 풀베스트란트 단독 요법을 비교하는 1b/3상, 공개 라벨, 무작위 연구

ClinicalTrials.gov

유방암 (HR+ / HER2-)

(캄브리아-2) ER+/HER2- 조기 유방암 환자 중 국소 치료를 완료하고 재발 징후가 없는 환자를 대상으로, 카미제스트란트(AZD9833, 차세대 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제)와 표준 내분비 요법(아로마타제 억제제 또는 타목시펜)의 보조 치료로서의 효능 및 안전성을 평가하는 3상, 공개 라벨, 무작위 연구

ClinicalTrials.gov

유방암 (HR+ / HER2-)

(HERTHENA-Breast04) 호르몬 수용체 양성, HER2 음성, 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 파트리투맙 데룩스테칸 단독 요법과 의사 선택 치료법을 비교 평가하는 공개 라벨, 무작위 배정, 3상 임상 연구

ClinicalTrials.gov

유방암 (HR+ / HER2-)

(피온에라 유방암) 에스트로겐 수용체 양성, HER2 음성 진행성 유방암 환자 중 이전 보조 내분비 요법에 내성이 있는 환자를 대상으로 CDK4/6 억제제와 병용 투여하는 기레데스트란트와 풀베스트란트의 효능 및 안전성을 비교 평가하는 3상 무작위 공개 라벨 연구

ClinicalTrials.gov

유방암 (HR+ / HER2-)

HER2 발현 진행성 유방암 성인 환자를 대상으로 한 디시타맙 베도틴의 1b/2상, 공개 라벨, 다중 코호트 연구

ClinicalTrials.gov

유방암 (HR+ / HER2-)

호르몬 수용체 양성, HER2 음성 진행성/전이성 유방암 성인 환자 중 CDK4/6 억제제 기반 치료 후 질병이 진행된 환자를 대상으로 PF-07248144와 풀베스트란트 병용 요법을 연구자 재량 요법과 비교하는 중재적, 공개 라벨, 무작위 배정, 다기관, 3상 임상 연구

ClinicalTrials.gov

유방암(삼중음성 유방암)

(ASCENT-05) 수술 및 선행 항암화학요법 후 잔존 침습성 질환이 있는 삼중 음성 유방암 환자를 대상으로 사시투주맙 고비테칸 및 펨브롤리주맙 보조 요법과 의사 선택 치료법을 비교하는 무작위 배정, 공개 라벨, 3상 임상 연구

ClinicalTrials.gov

유방암(삼중음성 유방암)

(TROPION-Breast05) PD-L1 양성 국소 재발성, 수술 불가능 또는 전이성 삼중 음성 유방암 환자를 대상으로 다토포타맙 데룩스테칸(Dato-DXd) 단독 또는 두르발루맙 병용 요법과 연구자 선택 화학 요법(파클리탁셀, 나브-파클리탁셀 또는 젬시타빈 + 카보플라틴) 및 펨브롤리주맙 병용 요법을 비교하는 3상, 공개 라벨, 무작위 연구

ClinicalTrials.gov

유방암(삼중음성 유방암)

진행성 삼중음성 유방암 환자를 대상으로 사시투주맙 고비테칸을 다른 용량 및 투여 일정으로 투여하는 1/2상 공개 임상 연구

ClinicalTrials.gov

유방암(HER2+)

(EmpowHER-303) 전이성 HER2 양성 유방암 환자 중 이전에 트라스투주맙 데룩스테칸 치료에 실패했거나 내약성이 없는 환자를 대상으로, 자니다타맙과 의사 선택 항암화학요법 병용 요법과 트라스투주맙과 의사 선택 항암화학요법 병용 요법의 효능 및 안전성을 비교 평가하는 3상, 무작위 배정, 공개 라벨, 다기관, 대조 연구

ClinicalTrials.gov

유방암(HER2+)• 유방암(HR+/HER2-)• 유방암(삼중 음성)

(BRIA-ABC) 진행성 전이성 유방암 환자를 대상으로 Bria-IMT 요법 및 면역관문 억제제와 의사 선택 치료법을 비교하는 무작위 배정, 공개 라벨 연구.

ClinicalTrials.gov

대장암(CRC)

ClinicalTrials.gov

(HARMONi-GI3) 전이성 직장결장암 1차 치료를 위한 이보네시맙과 FOLFOX 병용요법 대 베바시주맙과 FOLFOX 병용요법의 효과를 비교하는 무작위 배정, 활성 대조군, 이중맹검, 다기관 3상 임상 연구

대장암(CRC)

ClinicalTrials.gov

(MOUNTAINEER-03) HER2 양성 전이성 직장암 환자를 대상으로 1차 치료로서 투카티닙과 트라스투주맙 및 mFOLFOX6 병용 요법과 mFOLFOX6 단독 요법(세툭시맙 또는 베바시주맙 병용 여부와 관계없이)을 비교하는 공개 라벨 무작위 3상 연구

대장암(CRC)

ClinicalTrials.gov

(OrigAMI-2) KRAS/NRAS 및 BRAF 야생형 절제 불가능 또는 전이성 좌측 결장직장암 환자를 대상으로 아미반타맙과 mFOLFOX6 또는 FOLFIRI 병용요법과 세툭시맙과 mFOLFOX6 또는 FOLFIRI 병용요법을 1차 치료제로 비교하는 무작위 배정, 공개 라벨 3상 임상 연구

대장암(CRC)

ClinicalTrials.gov

(OrigAMI-3) KRAS/NRAS 및 BRAF 야생형 재발성, 절제 불가능 또는 전이성 직장결장암 환자 중 이전에 화학요법을 받은 환자를 대상으로 아미반타맙 + FOLFIRI와 세툭시맙/베바시주맙 + FOLFIRI를 비교하는 무작위 배정, 공개 라벨 3상 임상 연구

본태성 혈소판증(ET)

Clinical Trials.gov

(MK-3543-006) 히드록시우레아에 대한 반응이 불충분하거나 내약성이 없는 본태성 혈소판증 환자를 대상으로 보메뎀스타트(MK-3543/IMG-7289)와 최적 가용 치료법(BAT)의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 3상, 무작위 배정, 공개 라벨, 활성 대조군 임상 연구

본태성 혈소판증(ET)

Clinical Trials.gov

(MK-3543-007) 혈소판감소치료 경험이 없는 본태성 혈소판증 환자를 대상으로 보메뎀스타트(MK-3543)와 히드록시우레아의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 3상, 무작위 배정, 이중맹검, 활성 대조군 임상 연구

위암 • 위식도접합부암

국소 진행성 또는 전이성 위식도 접합부암 및 위암의 1차 치료를 위한 HLX22(재조합 인간화 항-HER2 단클론항체 주사제)와 트라스투주맙 및 화학요법(XELOX) 병용 요법과 트라스투주맙 및 화학요법(XELOX) 단독 요법(펨브롤리주맙 병용 여부 무관)을 비교하는 무작위 배정, 이중맹검, 다기관, 3상 임상 연구

ClinicalTrials.gov

폐암 (소세포폐암)

ClinicalTrials.gov

(EVOKE-SCLC-04) 이전에 치료받은 경험이 있는 광범위 병기 소세포폐암(ES-SCLC) 환자를 대상으로 사시투주맙 고비테칸과 표준 치료(SOC)를 비교하는 글로벌, 다기관, 무작위 배정, 공개 라벨, 3상 임상 연구

폐암 (비소세포폐암)

ClinicalTrials.gov

(ARTEMIDE-Lung02) PD-L1을 발현하는 전이성 편평 비소세포 폐암 환자의 1차 치료를 위한 백금 기반 항암화학요법과 병용한 릴베고스토미그 또는 펨브롤리주맙의 효과를 평가하는 3상, 무작위 배정, 이중맹검, 다기관, 글로벌 연구

폐암 (비소세포폐암)

ClinicalTrials.gov

(ARTEMIDE-Lung03) PD-L1을 발현하는 전이성 비편평 비소세포 폐암 환자의 1차 치료를 위한 백금 기반 항암화학요법과 병용한 릴베고스토미그 또는 펨브롤리주맙의 효과를 평가하는 3상, 무작위 배정, 이중맹검, 다기관, 글로벌 연구

폐암 (비소세포폐암)

ClinicalTrials.gov

(COPERNICUS) EGFR 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 1차 치료로 피하 아미반타맙과 라제르티닙 병용 요법 또는 2차 치료로 피하 아미반타맙과 백금계 항암화학요법 병용 요법을 비교하는 2b상, 공개 라벨, 2개 코호트 연구

폐암 (비소세포폐암)

ClinicalTrials.gov

(DESTINY-Lung06) 국소 진행성, 절제 불가능 또는 전이성 HER2 과발현 및 PD-L1 TPS <50% 비편평 비소세포폐암 환자를 대상으로 1차 치료로서 트라스투주맙 데룩스테칸과 펨브롤리주맙 병용요법과 백금 기반 항암화학요법과 펨브롤리주맙 병용요법을 비교하는 3상, 다기관, 무작위 배정, 공개 라벨 임상시험

폐암 (비소세포폐암)

ClinicalTrials.gov

(HARMONIC) 티로신 키나제 억제제 치료 후 재발한 진행성 원발성 폐선암을 가진 비흡연 환자에서 LP-300과 카보플라틴 및 페메트렉세드를 병용 투여하는 2상 임상시험

폐암 (비소세포폐암)

ClinicalTrials.gov

(HARMONi-3) 전이성 비소세포폐암의 1차 치료를 위한 이보네시맙과 화학요법 병용요법 대 펨브롤리주맙과 화학요법 병용요법의 효과를 비교하는 무작위 배정, 이중맹검, 다지역 3상 임상 연구

폐암 (비소세포폐암)

ClinicalTrials.gov

(HARMONi-7) PD-L1 발현이 높은 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료를 위한 이보네시맙과 펨브롤리주맙의 효과를 비교하는 무작위 배정, 이중맹검, 다지역 3상 임상 연구

폐암 (비소세포폐암)

ClinicalTrials.gov

(TROPION-Lung10) 국소 진행성 또는 전이성 비편평세포 비소세포폐암 환자 중 PD-L1 발현율이 높고(TC ≥ 50%) 치료 가능한 유전체 변이가 없는 환자를 대상으로 다토포타맙 데룩스테칸(Dato-DXd)과 릴베고스토미그 병용요법 또는 릴베고스토미그 단독요법을 펨브롤리주맙 단독요법과 비교하여 1차 치료제로 평가하는 3상, 무작위 배정, 공개 라벨, 글로벌 연구

폐암 (비소세포폐암)

ClinicalTrials.gov

(TROPION-Lung14) 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 양성, 국소 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암 환자를 대상으로 오시머티닙 단독 또는 다토포타맙 데룩스테칸(Dato-DXd) 병용 요법을 1차 치료제로 투여하는 3상, 공개 라벨, 무작위 임상 연구

폐암 (비소세포폐암)

ClinicalTrials.gov

(TROPION-Lung15) EGFR 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자 중 이전에 오시머티닙 치료에도 불구하고 질병이 진행된 환자를 대상으로, 다토-DXd 단독 또는 오시머티닙 병용 요법과 백금 기반 이중 항암화학요법을 비교하는 3상, 공개 라벨, 스폰서 맹검, 무작위 연구

담도암

(DESTINY-BTC01) 국소 진행성 또는 전이성 HER2 발현 담도암 1차 치료에서 트라스투주맙 데룩스테칸(T-DXd) 및 릴베고스토미그와 표준 치료법인 젬시타빈, 시스플라틴, 더발루맙을 비교하는 3상 연구

ClinicalTrials.gov

골수이형성증후군(MDS)

(ELEMENT-MDS) 개정된 국제 예후 점수 시스템(IPSS-R)에 따라 매우 낮음, 낮음 또는 중간 위험군으로 분류된 골수이형성증후군(MDS)으로 인한 빈혈 치료에서 루스파터셉트(ACE-536)와 에포에틴 알파의 효능 및 안전성을 비교하는 3상, 공개 라벨, 무작위 연구. 대상자는 적혈구 생성 자극제(ESA)를 투여받은 적이 없고 수혈 의존성이 없는(NTD) 환자이다.

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