유방암

(CAPItello-292) 호르몬 수용체 양성 및 인간 상피 성장 인자 수용체 2 음성 국소 진행성, 절제 불가능 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 카피바서팁과 CDK4/6 억제제 및 풀베스트란트 병용 요법과 CDK4/6 억제제 및 풀베스트란트 단독 요법을 비교하는 1b/3상, 공개 라벨, 무작위 연구

(캄브리아-2) ER+/HER2- 조기 유방암 환자 중 국소 치료를 완료하고 재발 징후가 없는 환자를 대상으로, 카미제스트란트(AZD9833, 차세대 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제)와 표준 내분비 요법(아로마타제 억제제 또는 타목시펜)의 보조 치료로서의 효능 및 안전성을 평가하는 3상, 공개 라벨, 무작위 연구

(HERTHENA-Breast04) 호르몬 수용체 양성, HER2 음성, 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 파트리투맙 데룩스테칸 단독 요법과 의사 선택 치료법을 비교 평가하는 공개 라벨, 무작위 배정, 3상 임상 연구

(피온에라 유방암) 에스트로겐 수용체 양성, HER2 음성 진행성 유방암 환자 중 이전 보조 내분비 요법에 내성이 있는 환자를 대상으로 CDK4/6 억제제와 병용 투여하는 기레데스트란트와 풀베스트란트의 효능 및 안전성을 비교 평가하는 3상 무작위 공개 라벨 연구

HER2 발현 진행성 유방암 성인 환자를 대상으로 한 디시타맙 베도틴의 1b/2상, 공개 라벨, 다중 코호트 연구

호르몬 수용체 양성, HER2 음성 진행성/전이성 유방암 성인 환자 중 CDK4/6 억제제 기반 치료 후 질병이 진행된 환자를 대상으로 PF-07248144와 풀베스트란트 병용 요법을 연구자 재량 요법과 비교하는 중재적, 공개 라벨, 무작위 배정, 다기관, 3상 임상 연구

(ASCENT-05) 수술 및 선행 항암화학요법 후 잔존 침습성 질환이 있는 삼중 음성 유방암 환자를 대상으로 사시투주맙 고비테칸 및 펨브롤리주맙 보조 요법과 의사 선택 치료법을 비교하는 무작위 배정, 공개 라벨, 3상 임상 연구

(TROPION-Breast05) PD-L1 양성 국소 재발성, 수술 불가능 또는 전이성 삼중 음성 유방암 환자를 대상으로 다토포타맙 데룩스테칸(Dato-DXd) 단독 또는 두르발루맙 병용 요법과 연구자 선택 화학 요법(파클리탁셀, 나브-파클리탁셀 또는 젬시타빈 + 카보플라틴) 및 펨브롤리주맙 병용 요법을 비교하는 3상, 공개 라벨, 무작위 연구

진행성 삼중음성 유방암 환자를 대상으로 사시투주맙 고비테칸을 다른 용량 및 투여 일정으로 투여하는 1/2상 공개 임상 연구

(EmpowHER-303) 전이성 HER2 양성 유방암 환자 중 이전에 트라스투주맙 데룩스테칸 치료에 실패했거나 내약성이 없는 환자를 대상으로, 자니다타맙과 의사 선택 항암화학요법 병용 요법과 트라스투주맙과 의사 선택 항암화학요법 병용 요법의 효능 및 안전성을 비교 평가하는 3상, 무작위 배정, 공개 라벨, 다기관, 대조 연구

(BRIA-ABC) 진행성 전이성 유방암 환자를 대상으로 Bria-IMT 요법 및 면역관문 억제제와 의사 선택 치료법을 비교하는 무작위 배정, 공개 라벨 연구.