Cáncer de mama

(CAPItello-292) Estudio de fase Ib/III, abierto y aleatorizado de capivasertib más inhibidores de CDK4/6 y fulvestrant frente a inhibidores de CDK4/6 y fulvestrant en cáncer de mama localmente avanzado, irresecable o metastásico con receptores hormonales positivos y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo.

(Cambria-2) Estudio de fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo de receptores de estrógeno oral de nueva generación) frente a la terapia endocrina estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) como tratamiento adyuvante para pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2- y riesgo intermedio-alto o alto de recurrencia que han completado el tratamiento locorregional definitivo y no presentan evidencia de enfermedad.

(HERTHENA-Breast04) Estudio abierto, aleatorizado, de fase 3 para evaluar la monoterapia con patritumab deruxtecan frente al tratamiento de elección del médico en cáncer de mama localmente avanzado o metastásico irresecable, con receptores hormonales positivos y HER2 negativo.

(pionERA Cáncer de Mama) Estudio aleatorizado, abierto, de fase III que evalúa la eficacia y seguridad de giredestrant en comparación con fulvestrant, ambos combinados con un inhibidor de CDK4/6, en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptores de estrógeno positivos y HER2 negativos, con resistencia a la terapia endocrina adyuvante previa.

Estudio multicohorte abierto de fase 1b/2 de disitamab vedotin en adultos con cáncer de mama avanzado con expresión de HER2.

Estudio de fase 3, intervencionista, abierto, aleatorizado y multicéntrico de PF-07248144 más fulvestrant en comparación con la terapia elegida por el investigador en participantes adultos con cáncer de mama avanzado/metastásico con receptores hormonales positivos y HER2 negativo, cuya enfermedad progresó después de una terapia previa basada en inhibidores de CDK4/6.

(ASCENT-05) Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de sacituzumab govitecan y pembrolizumab adyuvantes versus tratamiento a elección del médico en pacientes con cáncer de mama triple negativo que presentan enfermedad invasiva residual después de cirugía y terapia neoadyuvante.

(TROPION-Breast05) Estudio de fase III, abierto y aleatorizado de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) con o sin durvalumab, comparado con quimioterapia a elección del investigador (paclitaxel, nab-paclitaxel o gemcitabina + carboplatino) en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente recurrente, inoperable o metastásico, con expresión de PD-L1.

Estudio de fase 1/2, abierto, de sacituzumab govitecan administrado en una dosis y pauta alternativas en participantes con cáncer de mama triple negativo avanzado.

(EmpowHER-303) Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, multicéntrico y controlado para evaluar la eficacia y seguridad de zanidatamab en combinación con quimioterapia a elección del médico, en comparación con trastuzumab en combinación con quimioterapia a elección del médico, para el tratamiento de participantes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo que han progresado o son intolerantes al tratamiento previo con trastuzumab deruxtecan.

(BRIA-ABC) Estudio aleatorizado y abierto del régimen Bria-IMT e inhibidor de puntos de control frente al tratamiento elegido por el médico en cáncer de mama metastásico avanzado.